CAS 2634687-88-8

(4R,4'R)-4,4'-Di((R)-sec-butyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2634687-88-8
分子式C14H24N2O2
分子量252.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4'R)-4,4'-Di((R)-sec-butyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole CAS 2634687-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4R,4'R)-4,4'-Di((R)-sec-butyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole，CAS 2634687-88-8），分子式 C14H24N2O2，分子量 252.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H24N2O2 的（(4R,4'R)-4,4'-Di((R)-sec-butyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole），其CAS登记号是 2634687-88-8，分子量为 252.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为252.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2634687-88-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O2
分子量252.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112648173 B, 授权公告日 2018-10-06.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (4R,4'R)-4,4'-Di((R)-sec-butyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole" [P]. European Patent, EP 3366352 A1, 2018-04-05.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4'R)-4,4'-Di((R)-sec-butyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109083300 A, 授权公告日 2024-06-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2403, (11), 6686-6694.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1720, 5498-5501.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4'R)-4,4'-Di((R)-sec-butyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 337, 2796-2810.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1122, (5), 5821-5831.

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