CAS 78874-29-0

3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78874-29-0
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 78874-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 78874-29-0。分子式 C16H10Cl2N2O2，分子量 333.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 78874-29-0 对应的化合物（英文标识 3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），化学式 C16H10Cl2N2O2，相对分子质量 333.17。 （分子式 C16H10Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9362836 B2, 2019-07-16.
  2. Kumar R, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9640174 B2, 2023-11-07.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164248 A, 授权公告日 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 280, 1995-2006.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1359, (11), 3596-3608.

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