CAS 477712-30-4
5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 477712-30-4 |
| 分子式 | C16H10Cl2N2O2 |
| 分子量 | 333.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477712-30-4 对应的（5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10Cl2N2O2，分子量 333.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477712-30-4 对应的化合物（英文标识 5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C16H10Cl2N2O2，相对分子质量 333.17。 （分子式 C16H10Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量
应用场景：（5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10Cl2N2O2 |
| 分子量 | 333.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769587 B, 授权公告日 2020-08-15.
- 发明人周伟，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113862337 A, 授权公告日 2023-06-07.
- 发明人胡光，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114176542 B, 授权公告日 2023-06-21.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2149, (7), 7118-7134.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1890, (6), 7372-7377.
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