CAS 477712-04-2

5-(2-Chlorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477712-04-2
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Chlorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 477712-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2-Chlorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 477712-04-2），分子式 C16H10Cl2N2O2，分子量 333.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 477712-04-2 对应的化合物（英文标识 5-(2-Chlorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C16H10Cl2N2O2，相对分子质量 333.17。 （分子式 C16H10Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-Chlorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113250154 A, 授权公告日 2015-11-05.
  2. Davis P L, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chlorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11576140 B2, 2024-12-09.
  3. Park J H, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chlorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9228950 B2, 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 247, (4), 888-899.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2408, (6), 5181-5205.

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