CAS 477859-16-8

3-(2-Chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)isoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477859-16-8
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)isoxazole-5-carboxamide CAS 477859-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)isoxazole-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477859-16-8。分子式 C16H10Cl2N2O2，分子量 333.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477859-16-8 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)isoxazole-5-carboxamide），化学式 C16H10Cl2N2O2，相对分子质量 333.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为333.17 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477859-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114440256 A, 授权公告日 2015-04-11.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11435949 B2, 2019-01-06.
  3. Hughes D C, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9879902 B2, 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1725, 9367-9390.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1228, (12), 3781-3793.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)isoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 204, 5755-5783.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1887, (12), 402-411.

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