CAS 1211524-67-2

4-Chloro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211524-67-2
分子式C6H4ClN3O2
分子量185.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one CAS 1211524-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211524-67-2 对应的（4-Chloro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4ClN3O2，分子量 185.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C6H4ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1211524-67-2 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-5H-pyrimido4,5-b1,4oxazin-6(7H)-one），化学式 C6H4ClN3O2，相对分子质量 185.57。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Chloro-5H-pyrimido 4,5-b 1,4 oxazin-6(7H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClN3O2
分子量185.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108758455 B, 授权公告日 2023-10-27.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one" [P]. European Patent, EP 3838561 A1, 2021-09-09.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110571832 B, 授权公告日 2022-02-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1895, (1), 8731-8755.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 185, 3797-3818.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6(7H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1306, 6213-6237.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1487, (12), 8949-8962.

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