CAS 1630763-58-4

5-(5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630763-58-4
分子式C5H4ClN5O
分子量185.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole CAS 1630763-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole，CAS 1630763-58-4）属于药物标准品。分子式 C5H4ClN5O，分子量 185.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H4ClN5O 的（5-(5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 1630763-58-4，分子量为 185.57 g/mol。 依据分子式为 C5H4ClN5O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1630763-58-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4ClN5O
分子量185.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115019640 A, 授权公告日 2021-08-28.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113862498 A, 授权公告日 2020-01-26.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114921547 A, 授权公告日 2025-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1698, 8993-8998.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 836, 5109-5129.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2077, 5992-6008.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 881, 1834-1859.

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