CAS 2029189-45-3

7-Chloro-1H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2029189-45-3
分子式C6H4ClN3O2
分子量185.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2(4H)-one CAS 2029189-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-1H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2(4H)-one，CAS 2029189-45-3）属于药物标准品。分子式 C6H4ClN3O2，分子量 185.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2029189-45-3 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-1H-pyrimido4,5-d1,3oxazin-2(4H)-one），化学式 C6H4ClN3O2，相对分子质量 185.57。 依据分子式为 C6H4ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2029189-45-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClN3O2
分子量185.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111870556 B, 授权公告日 2018-08-28.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113041187 B, 授权公告日 2020-06-13.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110057570 B, 授权公告日 2025-08-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1053, 3683-3695.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 94, 3561-3586.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 232, (3), 7711-7725.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2384, (3), 6014-6025.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...