CAS 477859-15-7
3-(2-Chlorophenyl)-N-phenylisoxazole-5-carboxamide
| CAS 号 | 477859-15-7 |
| 分子式 | C16H11ClN2O2 |
| 分子量 | 298.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(2-Chlorophenyl)-N-phenylisoxazole-5-carboxamide，CAS 号 477859-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11ClN2O2，分子量 298.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为298.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2-Chlorophenyl)-N-phenylisoxazole-5-carboxamide），CAS注册编号 477859-15-7，化学分子式为 C16H11ClN2O2，分子量 298.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为298.72 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477859-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11ClN2O2 |
| 分子量 | 298.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3125040 A1, 2020-09-17.
- 发明人周伟，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-N-phenylisoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117013243 B, 授权公告日 2018-06-07.
- Nowak P, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-N-phenylisoxazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3880701 A1, 2025-07-07.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1195, 4271-4293.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 198, 4196-4204.
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