CAS 2634687-87-7

(4R,4'R)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2634687-87-7
分子式C17H28N2O2
分子量292.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4'R)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole) CAS 2634687-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4R,4'R)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole)，CAS 2634687-87-7）属于药物标准品。分子式 C17H28N2O2，分子量 292.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2634687-87-7 对应的化合物（英文标识 (4R,4'R)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole)），化学式 C17H28N2O2，相对分子质量 292.42。 （分子式 C17H28N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（(4R,4'R)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N2O2
分子量292.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110164791 B, 授权公告日 2015-02-12.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of (4R,4'R)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112979656 A, 授权公告日 2015-09-08.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4'R)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113961537 B, 授权公告日 2022-11-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2034, 5890-5909.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1168, (1), 4093-4103.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4'R)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 903, (10), 5245-5248.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 752, 4651-4669.

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