CAS 1227958-05-5

4-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227958-05-5
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)morpholine CAS 1227958-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)morpholine，CAS 号 1227958-05-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClN4O，分子量 238.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H11ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1227958-05-5 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chloro-7H-pyrrolo2,3-d-pyrimidin-2-yl)morpholine），化学式 C10H11ClN4O，相对分子质量 238.67。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1227958-05-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9917327 B2, 2015-07-13.
  2. Brown S R, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)morpholine" [P]. US Patent, US 11968948 B2, 2016-10-14.
  3. 发明人胡光，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114967165 A, 授权公告日 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1726, (5), 823-843.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2434, (1), 1058-1080.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1722, 3970-3985.

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