CAS 1228070-76-5

3-Oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyric acid ethyl esterhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228070-76-5
分子式C10H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyric acid ethyl esterhydrochloride CAS 1228070-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1228070-76-5 对应的（3-Oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyric acid ethyl esterhydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H17NO3 HCl 的（3-Oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyric acid ethyl esterhydrochloride），其CAS登记号是 1228070-76-5，分子量为 235.71 g/mol。 （C10H17NO3 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-Oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyric acid ethyl esterhydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3 HCl
分子量235.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11193775 B2, 2024-01-07.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyric acid ethyl esterhydrochloride" [P]. US Patent, US 11113409 B2, 2020-04-06.
  3. 发明人郭海燕，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyric acid ethyl esterhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115255292 B, 授权公告日 2020-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 671, (2), 7507-7536.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 614, (10), 5805-5821.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-4-pyrrolidin-1-yl-butyric acid ethyl esterhydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2010, (4), 3121-3126.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...