CAS 1228504-12-8

4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-(m-tolyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228504-12-8
分子式C19H13ClFN3
分子量337.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-(m-tolyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 1228504-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-(m-tolyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228504-12-8。分子式 C19H13ClFN3，分子量 337.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-(m-tolyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 1228504-12-8，化学分子式为 C19H13ClFN3，分子量 337.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为337.78 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1228504-12-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13ClFN3
分子量337.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116199919 B, 授权公告日 2019-11-21.
  2. 发明人罗永刚，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-(m-tolyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109382294 A, 授权公告日 2025-02-25.
  3. 发明人李文辉，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-(m-tolyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111446166 A, 授权公告日 2021-06-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1041, (11), 4736-4749.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 777, (8), 8321-8347.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-7-(m-tolyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1223, (4), 8204-8229.

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