CAS 763119-57-9

3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763119-57-9
分子式C17H17ClFNO3
分子量337.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one CAS 763119-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one，CAS 号 763119-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17ClFNO3，分子量 337.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H17ClFNO3 的（3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 763119-57-9，分子量为 337.77 g/mol。 （分子式 C17H17ClFNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 763119-57-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClFNO3
分子量337.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11890112 B2, 2018-11-13.
  2. Klinger H, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11366238 B2, 2015-10-25.
  3. Patel M V, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11949968 B2, 2023-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1282, 930-939.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1894, (2), 8460-8479.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 876, 7427-7456.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1746, 4266-4280.

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