CAS 1228558-87-9

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228558-87-9
分子式C15H18F3NO5
分子量349.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid CAS 1228558-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid，CAS 1228558-87-9），分子式 C15H18F3NO5，分子量 349.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18F3NO5 的（(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1228558-87-9，分子量为 349.30 g/mol。 （分子式 C15H18F3NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：（(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18F3NO5
分子量349.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10524936 B2, 2020-03-13.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117196481 A, 授权公告日 2020-07-19.
  3. Johansson L, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3530956 A1, 2025-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 402, 6995-7004.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 739, 871-876.

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