CAS 1228570-64-6

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228570-64-6
分子式C15H18F3NO5
分子量349.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid CAS 1228570-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid，CAS 1228570-64-6），分子式 C15H18F3NO5，分子量 349.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C15H18F3NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H18F3NO5 的（(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1228570-64-6，分子量为 349.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1228570-64-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18F3NO5
分子量349.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115001008 A, 授权公告日 2019-08-22.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11255445 B2, 2021-03-10.
  3. 发明人张德明，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151645 A, 授权公告日 2021-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1583, (6), 3800-3818.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1440, (10), 5604-5615.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2155, 4686-4709.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2415, (8), 9162-9190.

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