CAS 541539-69-9

6-Bromo-4-(1,4-diazepan-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号541539-69-9
分子式C15H15BrF3N3
分子量374.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-4-(1,4-diazepan-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline CAS 541539-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-4-(1,4-diazepan-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline，CAS 541539-69-9）属于药物标准品。分子式 C15H15BrF3N3，分子量 374.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15BrF3N3 的（6-Bromo-4-(1,4-diazepan-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline），其CAS登记号是 541539-69-9，分子量为 374.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为374.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 541539-69-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15BrF3N3
分子量374.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109377959 B, 授权公告日 2015-11-17.
  2. Park J H, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-4-(1,4-diazepan-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 11874675 B2, 2024-03-02.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-4-(1,4-diazepan-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 9563028 B2, 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2453, 8836-8857.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2082, 4851-4865.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-4-(1,4-diazepan-1-yl)-2-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 826, (10), 3734-3742.

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