CAS 1228561-28-1

(S)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228561-28-1
分子式C11H11F3N2O2
分子量260.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one CAS 1228561-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one，CAS 号 1228561-28-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F3N2O2，分子量 260.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1228561-28-1 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one），化学式 C11H11F3N2O2，相对分子质量 260.21。 （分子式 C11H11F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1228561-28-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O2
分子量260.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112225081 B, 授权公告日 2015-04-05.
  2. 发明人周伟，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109773994 A, 授权公告日 2021-08-05.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109753682 B, 授权公告日 2025-03-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1613, 135-158.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1386, (7), 2857-2865.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 545, (5), 836-859.

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