CAS 1228542-23-1

(R)-3-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228542-23-1
分子式C11H11F3N2O2
分子量260.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one CAS 1228542-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-3-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one，CAS 1228542-23-1）属于药物标准品。分子式 C11H11F3N2O2，分子量 260.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11F3N2O2 的（(R)-3-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one），其CAS登记号是 1228542-23-1，分子量为 260.21 g/mol。 依据分子式为 C11H11F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O2
分子量260.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117145224 B, 授权公告日 2015-12-26.
  2. Davis P L, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of (R)-3-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one" [P]. US Patent, US 9456990 B2, 2016-04-06.
  3. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one" [P]. European Patent, EP 3377831 A1, 2023-07-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 656, (5), 7715-7739.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2078, (7), 1729-1756.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 829, (2), 9781-9802.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1103, (11), 9656-9663.

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