CAS 1228572-17-5

N-(amino(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methylene)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228572-17-5
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(amino(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methylene)benzamide CAS 1228572-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(amino(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methylene)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228572-17-5。分子式 C12H10N2O4，分子量 246.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为246.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H10N2O4 的（N-(amino(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methylene)benzamide），其CAS登记号是 1228572-17-5，分子量为 246.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1228572-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116282964 B, 授权公告日 2020-03-08.
  2. 发明人何建平，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(amino(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methylene)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114350390 B, 授权公告日 2020-02-01.
  3. 发明人张德明，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(amino(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methylene)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110872960 A, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2051, 3962-3981.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1311, (8), 2675-2700.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(amino(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)methylene)benzamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1467, (2), 6087-6092.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 207, (1), 9037-9059.

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