CAS 5770-23-0

6-Amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5770-23-0
分子式C11H10N4O3
分子量246.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 5770-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5770-23-0 对应的（6-Amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10N4O3，分子量 246.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 5770-23-0，化学分子式为 C11H10N4O3，分子量 246.22 g/mol。 依据分子式为 C11H10N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N4O3
分子量246.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3298108 A1, 2015-03-01.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116259227 A, 授权公告日 2015-07-24.
  3. Nowak P, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3782656 A1, 2018-11-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1518, (6), 2437-2451.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1375, 8393-8401.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 714, (1), 567-596.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1513, (10), 4095-4113.

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