CAS 73427-92-6
6-Cyano-3,5-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-indolizinecarboxylic Acid Methyl Ester
| CAS 号 | 73427-92-6 |
| 分子式 | C12H10N2O4 |
| 分子量 | 246.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Cyano-3,5-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-indolizinecarboxylic Acid Methyl Ester，CAS 73427-92-6）属于药物标准品。分子式 C12H10N2O4，分子量 246.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C12H10N2O4 的（6-Cyano-3,5-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-indolizinecarboxylic Acid Methyl Ester），其CAS登记号是 73427-92-6，分子量为 246.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为246.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 73427-92-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10N2O4 |
| 分子量 | 246.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966439 B, 授权公告日 2016-03-16.
- 发明人周伟，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Cyano-3,5-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-indolizinecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109589281 B, 授权公告日 2018-08-15.
- 发明人钱学锋，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Cyano-3,5-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-5-oxo-2-indolizinecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730981 A, 授权公告日 2015-04-28.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1888, (11), 1454-1470.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 463, (2), 2941-2955.
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