CAS 1228665-84-6

Tert-butyl (4-chloro-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl) carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228665-84-6
分子式C13H14ClNO4
分子量283.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (4-chloro-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl) carbonate CAS 1228665-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (4-chloro-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl) carbonate，CAS 1228665-84-6），分子式 C13H14ClNO4，分子量 283.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl (4-chloro-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl) carbonate），CAS注册编号 1228665-84-6，化学分子式为 C13H14ClNO4，分子量 283.71 g/mol。 依据分子式为 C13H14ClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（Tert-butyl (4-chloro-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl) carbonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClNO4
分子量283.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117685045 B, 授权公告日 2025-09-14.
  2. 发明人冯建国，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (4-chloro-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108861912 A, 授权公告日 2017-02-05.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (4-chloro-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl) carbonate" [P]. US Patent, US 9238665 B2, 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1250, 1198-1224.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1901, (12), 1626-1642.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (4-chloro-2-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl) carbonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 193, (9), 2266-2269.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1672, 1499-1514.

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