CAS 1228670-26-5

Methyl (E)-3-(6-(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228670-26-5
分子式C20H31FN2O3Si
分子量394.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-3-(6-(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)acrylate CAS 1228670-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (E)-3-(6-(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)acrylate）为药物标准品，CAS 登记号 1228670-26-5，分子式 C20H31FN2O3Si，分子量 394.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1228670-26-5 对应的化合物（英文标识 Methyl (E)-3-(6-(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)acrylate），化学式 C20H31FN2O3Si，相对分子质量 394.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为394.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（Methyl (E)-3-(6-(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)acrylate，CAS 1228670-26-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31FN2O3Si
分子量394.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11378187 B2, 2021-06-17.
  2. 发明人高志强，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-3-(6-(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114906311 B, 授权公告日 2021-08-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2435, (12), 7593-7616.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1739, 6525-6532.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (E)-3-(6-(3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoropyridin-3-yl)acrylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1248, (9), 4925-4930.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2407, (9), 7769-7777.

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