CAS 478257-53-3
6,7-Dichloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one
| CAS 号 | 478257-53-3 |
| 分子式 | C14H5Cl3F3N3O |
| 分子量 | 394.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6,7-Dichloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 478257-53-3，分子式 C14H5Cl3F3N3O，分子量 394.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6,7-Dichloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one），CAS注册编号 478257-53-3，化学分子式为 C14H5Cl3F3N3O，分子量 394.56 g/mol。 （分子式 C14H5Cl3F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为
应用场景：从实际应用出发，（CAS 478257-53-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H5Cl3F3N3O |
| 分子量 | 394.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109106717 A, 授权公告日 2015-05-27.
- 发明人李文辉，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113979145 A, 授权公告日 2015-12-06.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 329, 8027-8035.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1115, (6), 6544-6574.
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