CAS 874100-30-8
2-(((2,5-Dichloro-4-nitrophenyl)amino)(methoxy)methyl)quinolin-8-ol
| CAS 号 | 874100-30-8 |
| 分子式 | C17H13Cl2N3O4 |
| 分子量 | 394.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(((2,5-Dichloro-4-nitrophenyl)amino)(methoxy)methyl)quinolin-8-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 874100-30-8。分子式 C17H13Cl2N3O4，分子量 394.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(((2,5-Dichloro-4-nitrophenyl)amino)(methoxy)methyl)quinolin-8-ol），CAS注册编号 874100-30-8，化学分子式为 C17H13Cl2N3O4，分子量 394.21 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括394.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC
应用场景：（2-(((2,5-Dichloro-4-nitrophenyl)amino)(methoxy)methyl)quinolin-8-ol，CAS 874100-30-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13Cl2N3O4 |
| 分子量 | 394.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116786225 A, 授权公告日 2020-06-18.
- 发明人周伟，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(((2,5-Dichloro-4-nitrophenyl)amino)(methoxy)methyl)quinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110785617 B, 授权公告日 2021-11-26.
- Jørgensen K, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((2,5-Dichloro-4-nitrophenyl)amino)(methoxy)methyl)quinolin-8-ol" [P]. European Patent, EP 3327937 A1, 2017-03-14.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1273, 707-720.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1637, 4171-4175.
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