CAS 1228690-20-7

(R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl (5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228690-20-7
分子式C19H16BrClN2O3
分子量435.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl (5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-4-yl)carbamate CAS 1228690-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl (5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-4-yl)carbamate，CAS 号 1228690-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16BrClN2O3，分子量 435.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl (5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-4-yl)carbamate），CAS注册编号 1228690-20-7，化学分子式为 C19H16BrClN2O3，分子量 435.70 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括435.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1228690-20-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16BrClN2O3
分子量435.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3615073 A1, 2021-06-04.
  2. 发明人王建平，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl (5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113638657 A, 授权公告日 2017-06-07.
  3. Williams B T, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl (5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-4-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10767454 B2, 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2028, 2977-2983.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1126, (7), 326-356.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl (5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1017, (9), 6910-6922.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1298, (5), 6009-6016.

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