CAS 1228690-21-8

[4'-[4-[[[[(R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl]oxy]carbonyl]amino]-3-methylisoxazol-5-yl]biphenyl-4-yl]acetic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228690-21-8
分子式C29H27ClN2O5
分子量518.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4'-[4-[[[[(R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl]oxy]carbonyl]amino]-3-methylisoxazol-5-yl]biphenyl-4-yl]acetic acid ethyl ester CAS 1228690-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[4'-[4-[[[[(R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl]oxy]carbonyl]amino]-3-methylisoxazol-5-yl]biphenyl-4-yl]acetic acid ethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1228690-21-8，分子式 C29H27ClN2O5，分子量 518.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C29H27ClN2O5 的（4'-4-(R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyloxycarbonylamino-3-methylisoxazol-5-ylbiphenyl-4-ylacetic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1228690-21-8，分子量为 518.99 g/mol。 依据分子式为 C29H27ClN2O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 518.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的

应用场景：（ 4'- 4- (R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl oxy carbonyl amino -3-methylisoxazol-5-yl biphenyl-4-yl acetic acid ethyl ester，CAS 1228690-21-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤2

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H27ClN2O5
分子量518.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114645156 A, 授权公告日 2019-01-13.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of [4'-[4-[[[[(R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl]oxy]carbonyl]amino]-3-methylisoxazol-5-yl]biphenyl-4-yl]acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336776 A, 授权公告日 2018-11-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1010, (6), 8061-8087.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1529, (10), 3824-3832.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [4'-[4-[[[[(R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl]oxy]carbonyl]amino]-3-methylisoxazol-5-yl]biphenyl-4-yl]acetic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2328, 1995-2024.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2029, (12), 2093-2111.

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