CAS 298216-02-1

(5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298216-02-1
分子式C22H12Cl2N2O3S3
分子量519.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one CAS 298216-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 298216-02-1，分子式 C22H12Cl2N2O3S3，分子量 519.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-({4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-nitrophenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 298216-02-1，化学分子式为 C22H12Cl2N2O3S3，分子量 519.44 g/mol。 依据分子式为 C22H12Cl2N2O3S3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 519.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 298216-02-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H12Cl2N2O3S3
分子量519.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10754047 B2, 2020-10-09.
  2. 发明人张德明，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of (5E)-3-(2-Chlorophenyl)-5-({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111352922 A, 授权公告日 2021-06-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 203, (4), 4700-4707.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1413, 8855-8872.

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