CAS 400087-06-1

3-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-2-(benzylthio)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400087-06-1
分子式C28H20Cl2N2O2S
分子量519.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-2-(benzylthio)quinazolin-4(3H)-one CAS 400087-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-2-(benzylthio)quinazolin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 400087-06-1，分子式 C28H20Cl2N2O2S，分子量 519.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C28H20Cl2N2O2S 的（3-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-2-(benzylthio)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 400087-06-1，分子量为 519.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为519.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-2-(benzylthio)quinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H20Cl2N2O2S
分子量519.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11387884 B2, 2020-04-19.
  2. 发明人林芳，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-2-(benzylthio)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111338391 A, 授权公告日 2016-10-04.
  3. 发明人李文辉，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-2-(benzylthio)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108555245 A, 授权公告日 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1525, 3683-3710.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2185, (10), 5059-5066.

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