CAS 1228765-05-6

tert-Butyl 3-(Azidomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228765-05-6
分子式C10H17FN4O2
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(Azidomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate CAS 1228765-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(Azidomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1228765-05-6），分子式 C10H17FN4O2，分子量 244.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H17FN4O2 的（tert-Butyl 3-(Azidomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1228765-05-6，分子量为 244.27 g/mol。 依据分子式为 C10H17FN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-Butyl 3-(Azidomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1228765-05-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17FN4O2
分子量244.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117078049 B, 授权公告日 2015-09-12.
  2. 发明人刘建华，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(Azidomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111492617 A, 授权公告日 2024-10-07.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(Azidomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111768791 B, 授权公告日 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1907, 6129-6135.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1397, 2217-2243.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(Azidomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 890, 8025-8040.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1882, (9), 9574-9599.

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