CAS 1228765-06-7

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228765-06-7
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate CAS 1228765-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1228765-06-7）属于药物标准品。分子式 C10H19FN2O2，分子量 218.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1228765-06-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H19FN2O2，相对分子质量 218.27。 （分子式 C10H19FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082591 B, 授权公告日 2025-10-06.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114092894 B, 授权公告日 2020-05-27.
  3. Rossi M, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3130066 A1, 2017-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1035, 9367-9394.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1945, (3), 9145-9166.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 268, 8252-8258.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1922, (2), 2260-2267.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...