CAS 1228924-38-6

rel-(1S,2R)-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228924-38-6
分子式C8H10N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1S,2R)-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanamine dihydrochloride CAS 1228924-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(1S,2R)-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanamine dihydrochloride，CAS 号 1228924-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rel-(1S,2R)-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1228924-38-6，化学分子式为 C8H10N2 2HCl，分子量 170.64 g/mol。 （C8H10N2 2HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（rel-(1S,2R)-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2 2*HCl
分子量170.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108830832 A, 授权公告日 2020-10-04.
  2. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of rel-(1S,2R)-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3099529 A1, 2015-03-17.
  3. Klinger H, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1S,2R)-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11002974 B2, 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2065, 2940-2965.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2187, (6), 171-174.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1S,2R)-2-(Pyridin-3-yl)cyclopropanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 892, (3), 5441-5449.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1787, (2), 4374-4381.

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