CAS 1229416-43-6

(6R,7R)-3-(4-Oxazol-2-yl-phenylsulfanyl)-8-oxo-7-(3,3,3-trifluoro-thiopropionylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229416-43-6
分子式C19H14F3N3O4S3
分子量501.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6R,7R)-3-(4-Oxazol-2-yl-phenylsulfanyl)-8-oxo-7-(3,3,3-trifluoro-thiopropionylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid CAS 1229416-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1229416-43-6 对应的（(6R,7R)-3-(4-Oxazol-2-yl-phenylsulfanyl)-8-oxo-7-(3,3,3-trifluoro-thiopropionylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14F3N3O4S3，分子量 501.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1229416-43-6 对应的化合物（英文标识 (6R,7R)-3-(4-Oxazol-2-yl-phenylsulfanyl)-8-oxo-7-(3,3,3-trifluoro-thiopropionylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo4.2.0oct-2-ene-2-carboxylic acid），化学式 C19H14F3N3O4S3，相对分子质量 501.52。 （分子式 C19H14F3N3O4S3）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1229416-43-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F3N3O4S3
分子量501.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111869031 A, 授权公告日 2025-12-10.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of (6R,7R)-3-(4-Oxazol-2-yl-phenylsulfanyl)-8-oxo-7-(3,3,3-trifluoro-thiopropionylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3819231 A1, 2023-08-03.
  3. Kumar R, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (6R,7R)-3-(4-Oxazol-2-yl-phenylsulfanyl)-8-oxo-7-(3,3,3-trifluoro-thiopropionylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9436571 B2, 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 601, (9), 5465-5479.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1373, (1), 875-879.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6R,7R)-3-(4-Oxazol-2-yl-phenylsulfanyl)-8-oxo-7-(3,3,3-trifluoro-thiopropionylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 487, (2), 1760-1773.

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