卡波替尼 CAS 849217-68-1

Cabozantinib

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号849217-68-1
分子式C28H24FN3O5
分子量501.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡波替尼 Cabozantinib CAS 849217-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品卡波替尼（Cabozantinib，CAS 849217-68-1），分子式 C28H24FN3O5，分子量 501.51。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括卡波替尼在内的目标物的控制。 卡波替尼（Cabozantinib），CAS注册编号 849217-68-1，化学分子式为 C28H24FN3O5，分子量 501.51 g/mol。 依据分子式为 C28H24FN3O5 的卡波替尼结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 501.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，卡波替尼的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：卡波替尼（Cabozantinib，CAS 849217-68-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以卡波替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡波替尼
分子式C28H24FN3O5
分子量501.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Kowalski A. "一种卡波替尼的合成方法" [P]. European Patent, EP 3858872 A1, 2022-10-08.
  2. Klinger H, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Cabozantinib" [P]. US Patent, US 9266598 B2, 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡波替尼 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2079, (3), 7860-7864.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡波替尼 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1203, 1372-1380.

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