CAS 1229615-05-7
Ethyl 2-amino-5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate hydrochloride
| CAS 号 | 1229615-05-7 |
| 分子式 | C12H13F2NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-amino-5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1229615-05-7。分子式 C12H13F2NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1229615-05-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate hydrochloride），化学式 C12H13F2NO2 HCl，相对分子质量 277.69。 （分子式 C12H13F2NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1229615-05-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13F2NO2 HCl |
| 分子量 | 277.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3251886 A1, 2018-08-15.
- 发明人高志强，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112383414 B, 授权公告日 2023-07-26.
- Fischer A B, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9144120 B2, 2017-02-28.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1139, 8044-8053.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 517, (9), 5360-5389.
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