CAS 1229616-54-9

(S)-tert-butyl pyrrolidin-3-ylcarbamate oxalate(2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229616-54-9
分子式2*C9H18N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-butyl pyrrolidin-3-ylcarbamate oxalate(2:1) CAS 1229616-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-butyl pyrrolidin-3-ylcarbamate oxalate(2:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1229616-54-9。分子式 2*C9H18N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1229616-54-9 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-butyl pyrrolidin-3-ylcarbamate oxalate(2:1)），化学式 2C9H18N2O2 C2H2O4，相对分子质量 276.29。 依据分子式为 2C9H18N2O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1229616-54-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C9H18N2O2 C2H2O4
分子量276.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3877984 A1, 2022-07-24.
  2. 发明人杨光，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-tert-butyl pyrrolidin-3-ylcarbamate oxalate(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966855 B, 授权公告日 2017-06-25.
  3. Mueller T, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-butyl pyrrolidin-3-ylcarbamate oxalate(2:1)" [P]. US Patent, US 10833386 B2, 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1676, 7208-7226.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 327, (10), 5124-5134.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-butyl pyrrolidin-3-ylcarbamate oxalate(2:1) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 392, (12), 8736-8739.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1407, 9273-9288.

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