CAS 1229623-48-6

N-Benzyl-N-ethyl-cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229623-48-6
分子式C15H24N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Benzyl-N-ethyl-cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride CAS 1229623-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-Benzyl-N-ethyl-cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride,CAS 1229623-48-6)属于药物标准品。分子式 C15H24N2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1229623-48-6 对应的化合物(英文标识 N-Benzyl-N-ethyl-cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride),化学式 C15H24N2 HCl,相对分子质量 268.83。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.83 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(N-Benzyl-N-ethyl-cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N2 HCl
分子量268.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,林芳,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113352968 A, 授权公告日 2018-01-28.
  2. 发明人郑宇鹏,马晓峰,冯建国. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-N-ethyl-cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109672880 A, 授权公告日 2015-01-09.
  3. 发明人罗永刚,马晓峰,王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-N-ethyl-cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112646221 B, 授权公告日 2019-06-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1480, 87-106.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1227, (2), 6475-6479.

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