CAS 1229625-02-8

Azetidine-3-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229625-02-8
分子式C10H12N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azetidine-3-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide hydrochloride CAS 1229625-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Azetidine-3-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1229625-02-8，分子式 C10H12N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1229625-02-8 对应的化合物（英文标识 Azetidine-3-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide hydrochloride），化学式 C10H12N2O HCl，相对分子质量 212.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为212.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1229625-02-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O HCl
分子量212.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3679869 A1, 2020-04-23.
  2. 发明人张德明，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of Azetidine-3-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385114 A, 授权公告日 2019-01-19.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Azetidine-3-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111014316 A, 授权公告日 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2312, (7), 9054-9059.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1378, (6), 2148-2173.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azetidine-3-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2349, 10-18.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1648, 737-756.

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