CAS 1229625-25-5

N,N-Dimethyl-N-(2-piperidin-4-ylethyl)sulfamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229625-25-5
分子式C9H21N3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-N-(2-piperidin-4-ylethyl)sulfamide hydrochloride CAS 1229625-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl-N-(2-piperidin-4-ylethyl)sulfamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1229625-25-5。分子式 C9H21N3O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1229625-25-5 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-N-(2-piperidin-4-ylethyl)sulfamide hydrochloride），化学式 C9H21N3O2S HCl，相对分子质量 271.80。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1229625-25-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H21N3O2S HCl
分子量271.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112630076 B, 授权公告日 2023-05-11.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-N-(2-piperidin-4-ylethyl)sulfamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117197972 A, 授权公告日 2024-09-17.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-N-(2-piperidin-4-ylethyl)sulfamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117339141 B, 授权公告日 2024-10-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1788, (3), 2054-2069.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2286, (3), 3445-3473.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-N-(2-piperidin-4-ylethyl)sulfamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1325, (9), 5286-5291.

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