CAS 1229627-20-6

1-Benzyl-4-(6-(dimethylamino)-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229627-20-6
分子式C22H29N5O
分子量379.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-4-(6-(dimethylamino)-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one CAS 1229627-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-4-(6-(dimethylamino)-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 1229627-20-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H29N5O，分子量 379.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H29N5O 的（1-Benzyl-4-(6-(dimethylamino)-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1229627-20-6，分子量为 379.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括379.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（1-Benzyl-4-(6-(dimethylamino)-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29N5O
分子量379.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109114268 A, 授权公告日 2022-07-01.
  2. Davis P L, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-4-(6-(dimethylamino)-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10239221 B2, 2019-02-23.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-4-(6-(dimethylamino)-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11640788 B2, 2018-12-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 156, (5), 8453-8478.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1721, (9), 7115-7129.

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