CAS 1265231-91-1

3-(Dimethylamino)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonyl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265231-91-1
分子式C20H17N3O3S
分子量379.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Dimethylamino)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonyl)acrylonitrile CAS 1265231-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1265231-91-1 对应的（3-(Dimethylamino)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonyl)acrylonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17N3O3S，分子量 379.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(Dimethylamino)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonyl)acrylonitrile），CAS注册编号 1265231-91-1，化学分子式为 C20H17N3O3S，分子量 379.43 g/mol。 （分子式 C20H17N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1265231-91-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O3S
分子量379.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109076726 A, 授权公告日 2023-10-23.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(Dimethylamino)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonyl)acrylonitrile" [P]. European Patent, EP 3952202 A1, 2024-12-17.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Dimethylamino)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonyl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 10167848 B2, 2018-08-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2412, (5), 6043-6071.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 500, (7), 4505-4509.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Dimethylamino)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonyl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1096, 5-14.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1267, (1), 1127-1155.

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