CAS 122970-38-1

((2S,5R)-5-(6-Amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122970-38-1
分子式C10H12IN5O2
分子量361.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(6-Amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol CAS 122970-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((2S,5R)-5-(6-Amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol，CAS 122970-38-1），分子式 C10H12IN5O2，分子量 361.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 122970-38-1 对应的化合物（英文标识 ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol），化学式 C10H12IN5O2，相对分子质量 361.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为361.14 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：针对化学分析用途，（((2S,5R)-5-(6-Amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12IN5O2
分子量361.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量I取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117323437 A, 授权公告日 2022-06-28.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117915774 B, 授权公告日 2019-04-04.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9698781 B2, 2021-11-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 328, (2), 9862-9875.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1362, 9676-9694.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 553, 544-572.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 700, (6), 1371-1390.

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