CAS 122976-51-6

(1R,2S)-2-Allyl-1-methylcyclopentanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122976-51-6
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-Allyl-1-methylcyclopentanol CAS 122976-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2S)-2-Allyl-1-methylcyclopentanol，CAS 122976-51-6），分子式 C9H16O，分子量 140.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(1R,2S)-2-Allyl-1-methylcyclopentanol），CAS注册编号 122976-51-6，化学分子式为 C9H16O，分子量 140.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为140.22 g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(1R,2S)-2-Allyl-1-methylcyclopentanol，CAS 122976-51-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11041395 B2, 2023-06-24.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-Allyl-1-methylcyclopentanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117863665 A, 授权公告日 2025-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1476, (6), 9606-9621.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1247, 6431-6458.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-Allyl-1-methylcyclopentanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2099, 4475-4489.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 127, (6), 9317-9347.

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