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阿扎司琼 CAS 123039-99-6
Azasetron
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 123039-99-6
分子式 C17H20ClN3O3
分子量 349.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 123039-99-6 对应的阿扎司琼(Azasetron)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20ClN3O3,分子量 349.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
阿扎司琼的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C17H20ClN3O3 的阿扎司琼(Azasetron),其CAS登记号是 123039-99-6,分子量为 349.81 g/mol。
阿扎司琼(分子式 C17H20ClN3O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),阿扎司琼满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持
应用场景: 从实际应用出发,阿扎司琼(CAS 123039-99-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以阿扎司琼配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 阿扎司琼 分子式 C17H20ClN3O3 分子量 349.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "一种阿扎司琼的合成方法" [P]. European Patent, EP 3483127 A1, 2025-04-07. 发明人钱学锋,王建平,冯建国. "Method for the Synthesis of Azasetron" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111524985 B, 授权公告日 2022-07-03. 发明人周伟,王建平,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Azasetron" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115210613 A, 授权公告日 2022-03-11.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿扎司琼 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2013 , 358, (1) , 2990-3007. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿扎司琼 as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2021 , 442 , 1395-1424.
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