CAS 1137434-87-7

9-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1137434-87-7
分子式C14H17ClFNO4S
分子量349.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane CAS 1137434-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane）为药物标准品，CAS 登记号 1137434-87-7，分子式 C14H17ClFNO4S，分子量 349.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H17ClFNO4S 的（9-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro5.5undecane），其CAS登记号是 1137434-87-7，分子量为 349.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为349.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1137434-87-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClFNO4S
分子量349.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9373364 B2, 2017-10-20.
  2. 发明人李文辉，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 9-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044583 B, 授权公告日 2023-09-04.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 9-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane" [P]. US Patent, US 11114383 B2, 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1663, (9), 261-269.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1276, 1807-1813.

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