CAS 365542-71-8

2-[2-(4-Chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-ethyl]-6-methoxy-benzoic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号365542-71-8
分子式C18H20ClNO4
分子量349.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(4-Chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-ethyl]-6-methoxy-benzoic acid methyl ester CAS 365542-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 365542-71-8 对应的（2-[2-(4-Chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-ethyl]-6-methoxy-benzoic acid methyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20ClNO4，分子量 349.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H20ClNO4 的（2-2-(4-Chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-ethyl-6-methoxy-benzoic acid methyl ester），其CAS登记号是 365542-71-8，分子量为 349.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为349.81 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（2- 2-(4-Chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-ethyl -6-methoxy-benzoic acid methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClNO4
分子量349.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3621008 A1, 2017-11-05.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 2-[2-(4-Chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-ethyl]-6-methoxy-benzoic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114498159 A, 授权公告日 2024-12-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2108, (2), 3991-4012.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 644, (12), 3225-3237.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(4-Chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-ethyl]-6-methoxy-benzoic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2318, 3688-3711.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 270, (8), 1018-1024.

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