CAS 1448071-95-1

2-Chloro-6-fluoro-N-(2-(3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448071-95-1
分子式C16H13ClFN3OS
分子量349.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-fluoro-N-(2-(3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamide CAS 1448071-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1448071-95-1 对应的（2-Chloro-6-fluoro-N-(2-(3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13ClFN3OS，分子量 349.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-Chloro-6-fluoro-N-(2-(3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamide），CAS注册编号 1448071-95-1，化学分子式为 C16H13ClFN3OS，分子量 349.81 g/mol。 （分子式 C16H13ClFN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448071-95-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClFN3OS
分子量349.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116844922 B, 授权公告日 2023-11-21.
  2. 发明人王建平，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-fluoro-N-(2-(3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114602504 A, 授权公告日 2024-05-14.
  3. 发明人刘建华，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-fluoro-N-(2-(3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109736536 B, 授权公告日 2016-07-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1858, (2), 2149-2178.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2406, 8100-8118.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-fluoro-N-(2-(3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1439, 4670-4674.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 267, 814-842.

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