CAS 868256-19-3

3-((4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868256-19-3
分子式C18H20ClNO4
分子量349.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one CAS 868256-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one，CAS 868256-19-3），分子式 C18H20ClNO4，分子量 349.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 868256-19-3 对应的化合物（英文标识 3-((4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one），化学式 C18H20ClNO4，相对分子质量 349.81。 （分子式 C18H20ClNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（3-((4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one，CAS 868256-19-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClNO4
分子量349.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3345423 A1, 2017-08-10.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113895580 A, 授权公告日 2025-09-24.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912136 A, 授权公告日 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2351, (10), 32-55.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 914, 8337-8365.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 90, (12), 2405-2414.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1499, 8077-8105.

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