CAS 349130-87-6

3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349130-87-6
分子式C17H20ClN3O3
分子量349.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-4-carboxamide CAS 349130-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-4-carboxamide，CAS 号 349130-87-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20ClN3O3，分子量 349.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 349130-87-6，化学分子式为 C17H20ClN3O3，分子量 349.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括349.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClN3O3
分子量349.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114433824 A, 授权公告日 2025-06-01.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109653054 A, 授权公告日 2020-06-06.
  3. 发明人高志强，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498029 B, 授权公告日 2018-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 952, (9), 6843-6859.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2122, 6630-6649.

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